Syndrom Aleksandrii „rzadki stan” fioletowych oczu

Być może niewiele słyszałeś o Zespół Aleksandrii, znany również jako Genesis of Alexandria, dziwny stan, któremu przypisuje się zdolność do wywoływania fioletowych oczu, wśród innych objawów.

Fioletowe oczy są prawdopodobnie bardzo atrakcyjne, ale ludzie, którzy mieli je z powodu tego syndromu, również mają bardzo dziwne cechy biologiczne, prawdopodobnie z powodu mutacji. Prawda jest taka, że ​​jest bardzo mało informacji o tym stanie zdrowia, więc wydaje się bardziej mitem. W tym artykule porozmawiamy na temat cech syndromu Aleksandrii i tego, czy jest wiarygodny.

• Powiązany artykuł: „Dzieci indygo i aury koloru, kolejna mistyfikacja New Age”

Czym jest zespół Aleksandrii?

Teoretycznie syndrom Aleksandrii jest wynikiem mutacji genetycznej, która zamienia ludzi w istoty ludzkie o niezwykłych właściwościach.

W wyniku tej mutacji oczy staną się fioletowe, skóra niezwykle przejrzysta (co ciekawie nie pali się na słońcu), a włosy stają się ciemnobrązowe, chociaż nie mają włosów na ciele. Ciekawe jest to ci ludzie mają wyjątkowe zdolności, ponieważ kobiety nie mają cyklu miesiączkowego, ale mogą mieć dzieci, ich układ odpornościowy jest nieprzekraczalny, ich proporcjonalne ciała nigdy nie przybierają na wadze i wydają się być o 5 lub 10 lat młodsze.

Z pewnością ta historia nie wydaje się prawdziwa, ale mniej prawdziwe wydaje się, gdy dowiaduje się, jaka długość życia tych ludzi będzie w 120-150 lat. I czy wiele mitów na temat tego zjawiska ma związek z jego ewolucją.

Jak rozwija się ten rzekomy stan??

Widocznie ludzie z zespołem Aleksandrii Rodzą się z niebieskimi oczami, ale po pewnym czasie (po sześciu miesiącach) i z powodu mutacji genetycznej stają się fiołkami. Ten warunek jest zwykle podawany, zwłaszcza u ludzi rasy kaukaskiej. W okresie dojrzewania ton staje się ciemniejszy. Ale kolor oczu, choć może być uderzający, nie jest najbardziej niepokojący w tej historii. Na przykład, pomimo bladej barwy skóry, ludzie ci nie płoną na słońcu.

Ponadto okazuje się, że dzięki mutacji genetycznej starzenie się zatrzyma się około 50 lat, a przypuszczalnie nie od wieku 100 lat, kiedy osoby te zaczynają pojawiać się starsi ludzie.

Jakie jest źródło tego szczególnego zjawiska?

Nazwa tego zaburzenia pojawia się w XIV w północnej Europie. Według tej historii termin ten powstał w związku z przypadkiem Aleksandrii Agustín, kobiety, która urodziła się w Londynie w 1329 roku. W chwili jej narodzin mała Aleksandria miała niebieskie oczy, ale krok po kroku kolor zmieniał się na fioletowy. Jeden z ówczesnych kapłanów powiedział, że ten dziwny przypadek nie był dziełem diabła (dzięki Bogu), ale wiedział o podobnej sprawie z Egiptu, a Aleksandria miałaby wszystkie opisane powyżej objawy.

Ta historia może wydawać się bardziej kwestią związaną z przesądami i obawami przed czarem, który wciąż żyje. Niektórzy opowiadają się za istnieniem tego syndromu wierzę, że amerykańska aktorka Elizabeth Taylor przedstawiła to zaburzenie. Okazuje się, że Taylor miał ciemnoniebieskie oczy i że w zależności od tego, jak je uderzało, wyglądały fioletowo.

• Może jesteś zainteresowany: „Co to jest epigenetyka? Klucze do jej zrozumienia”

Przypadek podobny do „dzieci motyli”?

Aby wzmocnić swoje twierdzenia, wiele osób twierdzi, że istnieją mutacje, które wywołują odwrotny skutek, to znaczy, że dzieci szybko się starzeją: jest to tak zwane „motylkowe dzieci”, które charakteryzują się delikatną skórą i nadzieją Życie skraca się w ciągu 30-40 lat. W rzeczywistości ta dziedziczna choroba o złym rokowaniu nazywana jest pęcherzykową epidermolizą i jest bardzo poważna.

Najcięższa postać tego zaburzenia znany jest jako dystroficzna pęcherzowa naskórka, i jest spowodowane przez mutacje w genie odpowiedzialnym za kolagen VII, białko, którego funkcją jest nadawanie jędrności i integralności różnym tkankom ciała, w tym skórze. Przypadek tej choroby jest znany i potwierdzony przez naukę. Ponieważ istnieje mutacja, która powoduje przedwczesne starzenie się i krótszy okres życia, zwolennicy syndromu Aleksandrii twierdzą, że całkiem rozsądnie jest oczekiwać mutacji o przeciwnych skutkach.

Zespół Aleksandrii: czy jest prawdziwy, czy nie??

Chociaż to ostatnie stwierdzenie może mieć jakąś logikę, objawy tego rzekomego zaburzenia są zbyt ekstrawaganckie być nawet możliwym i znacznie mniej wiarygodnym.

Są rzeczy, które nie pasują. Na przykład, bez względu na to, jak bardzo mutacja genetyczna była obecna, nic nie może wyjaśnić, że kobiety cierpiące na zespół Aleksandrii może mieć dzieci bez miesiączki. Chociaż istnieją zwierzęta, które potrafią, potrzeba tylko więcej niż pojedynczej mutacji, aby ponownie dostosować geny u ludzi, aby to osiągnąć.

Ponadto, zgodnie z istniejącymi zapisami, zapis długowieczności u ludzi trwa 122 lata. Dlatego twierdzenie, że ludzie z Genezą Aleksandryjską mogą żyć do 150 lat, jest bezpodstawne. Wszystko w tej historii nie ma podstaw. Możemy więc powiedzieć, że syndrom Aleksandrii nie istnieje.