Migracja neuronów, dzięki czemu poruszają się komórki nerwowe

Nasz mózg składa się z dużej liczby neuronów, które pasują do siebie jak ogromna zagadka. Dzięki temu, że wszystkie są w prawidłowej pozycji, nasz układ nerwowy może pracować z pełną wydajnością i bez żadnych problemów.

Jednak neurony nie rodzą się w ich ostatecznej pozycji. Ale powstają w innym regionie układu nerwowego i muszą przejść długą drogę, aby dotrzeć do celu. Ta faza tworzenia mózgu jest znana jako migracja neuronalna. Wszelkie anomalie w jego rozwoju mogą powodować poważne wady układu nerwowego, aw konsekwencji dużą liczbę zaburzeń neurologicznych.

• Powiązany artykuł: „Jaka jest przestrzeń synaptyczna i jak ona działa?”

Czym jest migracja neuronów?

Nasz mózg składa się z setek tysięcy neuronów. Duża liczba tych komórek nerwowych pochodzą z różnych miejsc, niż zajmą, gdy nadejdzie dorosłość.

Ten proces jest znany jako migracja neuronalna i większość z nich występuje podczas rozwoju embrionalnego, szczególnie między 12 a 20 tygodniem ciąży. W tym okresie generowane są neurony i przemieszczają się przez nasz mózg, aby osiedlić się w ich ostatecznej pozycji.

To przemieszczenie jest możliwe dzięki sygnałom z innych neuronów, które już znajdują się w ich końcowej pozycji i odgrywają rolę podobną do światła ulicznego, które kieruje ruchem, wysyłając różnego rodzaju sygnały, na które reagują neurony w procesie. migracja.

Ta procedura migracji występuje od strefy komorowej cewy nerwowej, miejsca, z którego pochodzą neurony, do miejsca wyznaczonego dla nich. Na początku migracji neuronów komórki te znajdują się między strefą komorową a strefą brzeżną, które tworzą strefę pośrednią, przejściową przestrzeń lokalizacji.

Migracja neuronalna jest przeprowadzana w różnych fazach i jest bardzo skomplikowana. ponieważ te komórki nerwowe muszą podróżować na dużą odległość i unikać wielu przeszkód, aby mózg mógł rozwijać się całkowicie i zadowalająco. Do tego, są wspomagane przez rodzaj komórek, które tworzą tzw, i że wywiera ona funkcję rusztowania, przez którą przemieszczają się migrujące neurony.

Gdy niektóre z tych faz migracji neuronalnej nie są przeprowadzane prawidłowo, mogą pojawić się w wyniku zmian w organizacji mózgu, w bardzo ważnych wadach mózgu.

• Może jesteś zainteresowany: „Komórki glejowe: znacznie więcej niż klej neuronów”

Fazy ​​migracji

Jak wspomniano w poprzedniej części, proces migracji neuronów zachodzi w różnych fazach, w szczególności w trzech, z których każda jest niezbędna do udanej formacji korowej. Te etapy migracji neuronalnej są następujące.

1. Faza proliferacji komórek

W tej pierwszej fazie, która występuje od 32 dnia cyklu ciążowego, powstają komórki nerwowe lub neurony.

Duża liczba tych neuronów rodzi się w obszarach germinalnych lub matrycach germinalnych, stąd nazwa fazy. Obszary te znajdują się na ścianach komór bocznych.

2. Faza migracji neuronów

W tej drugiej fazie następuje sama migracja neuronów. Oznacza to, że neurony opuszczają swoje miejsce pochodzenia, aby przejść do swojej ostatecznej pozycji.

Proces ten jest realizowany dzięki promieniowemu systemowi glejowemu. W tym systemie komórka, która nie jest jeszcze obecna w mózgu dorosłego, prowadzi neurony do ich pozycji.

3. Faza organizacji poziomej i pionowej

W tej ostatniej fazie następuje zróżnicowanie i późniejsza organizacja neuronów. Ze względu na złożoność tego ostatniego etapu, poniżej wyjaśnimy, co to jest i jakie są jego cechy szczególne.

Jak zachodzi różnicowanie?

Kiedy neuronowi udało się dotrzeć do ostatecznej lokalizacji, rozpoczyna się faza różnicowania, uzyskanie wszystkich cech morfologicznych i fizjologicznych w pełni rozwiniętego neuronu. To zróżnicowanie zależy w dużym stopniu od tego, jak ten neuron jest wstępnie skonfigurowany genetycznie, jak w przypadku interakcji z innymi neuronami i tworzenia tras połączeń.

W naszym układzie nerwowym, jak również w pozostałych kręgowcach, komórki nerwowe są odróżniane od siebie przez różne komórki progenitorowe; które znajdują się w określonych miejscach cewy nerwowej.

Po zakończeniu procesu różnicowania, neurony są zorganizowane przez łączenie się ze sobą, zakończenie procesu migracji neuronalnej i całkowite ukończenie rozwoju naszego mózgu.

Wady w tym procesie biologicznym

Jak wyszczególniono w pierwszym punkcie, wszelkie anomalie w przebiegu migracji neuronalnej może mieć konsekwencje w tworzeniu naszego mózgu; od wad rozwojowych do zmian w organizacji mózgu.

Najpoważniejsze wady rozwojowe są związane ze zmianami w rozwoju intelektualnym i epilepsjami, podczas gdy w problemach z organizacją mózg ma prawidłowy wygląd zewnętrzny, ale Połączenia neuronowe są poważnie uszkodzone ponieważ jego prawidłowe rozmieszczenie w mózgu nie wystąpiło.

Wśród przyczyn tych awarii są:

• Całkowita awaria migracji.
• Przerwana lub niekompletna migracja.
• Migracja została skierowana do innej lokalizacji mózgu.
• Brak zatrzymania migracji.

Co do konsekwencji tych defektów w migracji. Nieprawidłowy rozwój procesu może prowadzić do dużej liczby zaburzeń i zaburzeń. Wśród tych zaburzeń możemy znaleźć:

1. Lissencephaly

Lissencephaly jest najpoważniejszą konsekwencją niepowodzenia migracji neuronów. W tym przypadku neurony inicjują migrację, ale nie są w stanie jej ukończyć, co powoduje poważne deformacje w mózgu.

W zależności od nasilenia wady, lissencephaly można podzielić na trzy różne podtypy:

• Łagodna laencefalia: ten rodzaj wad rozwojowych powoduje wrodzoną dystrofię mięśniową Fukuyamy, który charakteryzuje się sporadyczną hipotonią, kruchością i ogólnym wyczerpaniem dziecka, zaburzeniami rozwoju intelektualnego i padaczką.
• Umiarkowana lissencephaly: bezpośrednią konsekwencją tego stopnia lissencephaly jest choroba mięśni oka, których objawami są zaburzenia rozwoju intelektualnego, napady miokloniczne i wrodzona dystrofia mięśniowa.
• Ciężka lissencephaly: jest uzewnętrzniony przez zespół Waldera-Walburga, co powoduje poważne anomalie układu nerwowego, patologii oka i dystrofii mięśniowej. Pacjenci urodzeni z tego typu wadami umierają w wieku kilku miesięcy.

2. Heterotopy okołokomorowe

W tym przypadku problem jest spowodowany zmianą na początku migracji. Dotyczy to małej grupy neuronów, które gromadzą się w różnych miejscach niż te, które odpowiadają normie..

W takich przypadkach, osoba doświadcza silnych napadów, które pojawiają się w okresie dojrzewania. Ponadto, chociaż zwykle przedstawiają normalną inteligencję, niektórzy pacjenci doświadczają problemów z nauką.

3. Polymicrogyria

W przypadku polimikrogresji układ masy nerwowej tworzy małe nienormalne zwoje, które są oddzielone powierzchniowymi rowkami, tworząc nieregularną powierzchnię korową.

W tym stanie można wyróżnić dwa typy polimikrogii z różnymi obrazami klinicznymi:

• Jednostronna polimikrogiria: przejawia się w nieprawidłowościach w polu widzenia, kryzysach ogniskowych, niedowładzie połowicznym i zaburzeniach poznawczych.
• Dwustronna polimikrogia: ta wada występuje częściej i jest związana z dużą liczbą objawów i stanów klinicznych, takich jak obustronny wielomięśniowy obrzęk czołowy lub obustronny wrodzony zespół peryylviana.

4. Schizencephaly

Schizencefalię wyróżnia normalna objętość istoty szarej, ale zmiany w zwojach o mniejszym rozmiarze i bardziej powierzchowne niż zwykle, otoczone bardzo płytkimi rowkami..

Ta patologia nie ma specyficznych objawów klinicznych, raczej mogą się one różnić w zależności od zasięgu i lokalizacji dotkniętych obszarów. W niektórych przypadkach mogą nie być widoczne obrazy kliniczne, podczas gdy w innych ludzie mogą cierpieć na epilepsję o zmiennej intensywności..

5. Inne

Innymi zmianami neurologicznymi, które mają swoje źródło w zmianie migracji neuronalnej, są:

• Heterotropia w paśmie podkorowym.
• Holoprosencephaly.
• Colpocephaly.
• Porencephaly.
• Hydranencephaly.