Wykorzystanie IRSN i skutki uboczne tych leków

W leczeniu depresji, jednego z najczęstszych zaburzeń psychicznych, stworzono wiele metod i alternatyw terapeutycznych w celu zmniejszenia i wyeliminowania objawów.

Z farmakologii próbowano syntetyzować różne rodzaje substancji w tym celu. Wśród najbardziej nowatorskich i obiecujących możemy znaleźć grupę, która szczególnie wpływa na różne neuroprzekaźniki, które są powiązane z typowymi procesami u osób z depresją. Mówimy o Specyficzne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny lub SNRI.

• Powiązany artykuł: „Rodzaje leków psychotropowych: zastosowania i skutki uboczne”

SNRI: rodzaj substancji i mechanizm działania

Specyficzne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny lub SNRI są rodzaj leku przeciwdepresyjnego które charakteryzują się, jak sama nazwa wskazuje, hamowaniem lub blokowaniem wychwytu zwrotnego neuroprzekaźników serotoniny i noradrenaliny w mózgu.

Oznacza to, że neurony presynaptyczne nie będą ponownie absorbować nadmiaru tych neuroprzekaźników nieużywanych przez neuron postsynaptyczny, tak że pozostaną w przestrzeni synaptycznej i będą dostępne dla neuronów postsynaptycznych, aby kontynuować działanie. Innymi słowy, powodują więcej noradrenaliny i serotoniny w mózgu.

Stoimy w obliczu stosunkowo niedawnej grupy leków, która zazwyczaj powoduje niewiele wtórnych objawów i razem z SSRI są najbardziej skuteczne i bezpieczne, jakie istnieją obecnie. Należy jednak pamiętać, że podobnie jak w przypadku wszystkich leków przeciwdepresyjnych, występuje opóźnienie kilka tygodni, w których nie mają zauważalnego efektu, ponieważ mózg musi i będzie dokonywać zmian w odniesieniu do receptorów mózgowych tych hormonów.

Ma w tym swoje zalety w stosunku do innych leków przeciwdepresyjnych Działają dwie z głównych monoamin związanych z objawami depresyjnymi, jak również niespokojny.

Te neuroprzekaźniki są one związane ze stanem umysłu, motywacją (zwłaszcza noradrenalina), zdolność koncentracji i uwagi, z aspektami takimi jak anhedonia, apatia, negatywny nastrój i różne aspekty poznawcze i emocjonalne. Ponadto zazwyczaj nie wywołują one działania histaminergicznego lub cholinergicznego, a działania niepożądane związane z tymi hormonami nie są częste..

• Powiązany artykuł: „Rodzaje leków przeciwdepresyjnych: cechy i efekty”

Główne przykłady IRSN

SNRI to grupa leków o podobnym mechanizmie działania, z różnymi substancjami o różnych składach chemicznych, które mają właściwości, które choć nie są równe, generują podobne zmiany na poziomie mózgu. Niektóre z głównych przedstawicieli tej grupy są następujące.

1. Wenlafaksyna

Jeden z najbardziej znanych IRSN, wenlafaksyna jest znana z tego, że jest stosowana w leczeniu depresji, będąc jednym z najbardziej zalecanych leków tego typu i najstarszym z nich.

Stosowano go również w przypadkach fobii społecznej i innych zaburzeń lękowych i stosowano w zaburzeniach stresu pourazowego. Oprócz serotoniny i noradrenaliny też może mieć pewien wpływ na dopaminę w dużych dawkach.

Pomimo tego, że jest SNRI, jego wpływ na serotoninę jest znacznie większy (szacuje się, że do pięciu razy więcej), a nawet przy niskich dawkach może mieć wpływ tylko na ten neuroprzekaźnik.

• Powiązany artykuł: „Wenlafaksyna: zastosowania, działania niepożądane i środki ostrożności”

2. Duloksetyna

Duloksetyna, jeden z najbardziej znanych i stosowanych specyficznych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, jest stosunkowo niedawnym ISRN stosowanym w leczeniu dużej depresji (będącej bardzo skutecznym lekiem w leczeniu tego typu objawów) i innych warunki psychiczne i medyczne. Również znana jest jego rola w leczeniu nietrzymania moczu.

• Możesz być zainteresowany: „Duloksetyna: zastosowania i skutki uboczne tego leku”

3. Milnacipran

Lek przeciwdepresyjny znany ze swojej roli w leczeniu zaburzeń depresyjnych. Jest także przepisywany do zwalczania bólów fibromialgii i innych zaburzeń bólowych.

4. Lewomilnacipran

Lewomilnacipran, lek psychofarmaceutyczny zatwierdzony w 2013 r., Jest ISRN, który ma równie szczególny fakt, że jego działanie na noradrenalinę praktycznie podwaja się w porównaniu z serotoniną, co jest najbardziej noradrenergicznym ISRN, jaki istnieje obecnie.. Bardzo przydatne w celu złagodzenia objawów motywacyjnych i poprawić aspekty, takie jak koncentracja i aktywność.

• Powiązany artykuł: „Lewomilnacipran: zastosowania i skutki uboczne tego leku”

5. Desvenlafaksyna

Pochodna wenlafaksyny, desvenlafaksyna jest obecnie odpowiednim lekiem przeciwdepresyjnym nie tylko ze względu na jej rolę w leczeniu depresji, ale także jako środek do leczenia menopauzy i bólu neuropatycznego. Jednak jedynym dopuszczalnym objawem klinicznym jest depresja.

Zastosowania i aplikacje

Chociaż jako leki przeciwdepresyjne wszystkie IRNS są stosowane w leczeniu depresji, nie jest to jedyne zastosowanie, jakie mogą mieć. Wiele z nich stosuje się w leczeniu różnych zaburzeń lękowychd, czasami nawet bardziej preferencyjnie niż substancje sklasyfikowane jako leki przeciwlękowe, jak w przypadku uogólnionego zaburzenia lękowego lub fobii (takich jak lęk społeczny).

Większość tych leków jest również stosowana w leczeniu stanów bólowych, takich jak fibromialgia, zespół przewlekłego zmęczenia i neuropatie.

Ryzyko i skutki uboczne

Specyficzne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny są potężnymi psychodrugami bardzo przydatny w leczeniu depresji i innych zaburzeń i chorób. Nie oznacza to jednak, że nie mogą powodować nieprzyjemnych, a nawet niebezpiecznych skutków ubocznych.

Co do zasady, tego typu leki ma tendencję do generowania sedacji, zaburzeń żołądkowo-jelitowych, nudności i wymiotów, suchość w ustach, ból głowy i zawroty głowy, nadmierna potliwość, zmiany w oddawaniu moczu lub wydalaniu, problemy ze snem, takie jak bezsenność, zaburzenia seksualne, takie jak brak apetytu, zaburzenia erekcji, problemy z wytryskiem i osiągnięcie orgazmu.

Ponadto w niektórych poważniejszych przypadkach mogą wystąpić arytmie i zmiany ciśnienia krwi. Należy również pamiętać, że mogą one generować lub ułatwiać myśli samobójcze, zwłaszcza na początku konsumpcji, aw niektórych przypadkach napady padaczkowe.

Jako główne przeciwwskazania, chociaż zależą od konkretnego leku, zazwyczaj są kobiety w ciąży i karmiące piersią, osoby z chorobami serca, wątroby lub nerek. W przypadku osób chorych na cukrzycę powinni zachować szczególną ostrożność i skonsultować się z lekarzem ze względu na ryzyko hiperglikemii. Nie należy ich również używać w połączeniu z IMAOS ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, a jego stosowanie jest przeciwwskazane w przypadku alkoholu lub innych substancji i leków.

• Powiązany artykuł: „MAOI (inhibitory monoaminooksydazy): efekty i typy”

Odnośniki bibliograficzne:

• Schueler, Y.; Kösters, M; Wieseler, B.; Grouven, U.; Kromp, M.; Kerekes, M.; Kreis, J; Kaiser, T.; Becker, T. i Weinmann, S. (2010). Systematyczny przegląd duloksetyny i wenlafaksyny w ciężkiej depresji, w tym dane niepublikowane. Acta Psychiatrica Scandinavica.