Różnice między mitozą a mejozą

Ludzkie ciało składa się z 37 bilionów komórek. Zaskakujące jest to, że ta ogromna ilość pochodzi z pojedynczej komórki, która powstaje podczas zapłodnienia. Jest to możliwe ze względu na zdolność komórek do reprodukcji się, proces, który polega na podzieleniu ich na dwie części. Stopniowo możliwe jest osiągnięcie wyżej wymienionej ilości, tworząc różne narządy i typy komórek.

Istnieją dwa podstawowe mechanizmy, dzięki którym komórki mogą się rozmnażać: mitoza i mejoza. Dalej zobaczymy różnice między mitozą a mejozą a ich charakterystyką.

• Może jesteś zainteresowany: „Genetyka i zachowanie: czy geny decydują o tym, jak działamy?”

Mitoza i mejoza

Widzieliśmy, że stopniowo, kilka komórek może spowodować powstanie całego organizmu, czy to człowieka, czy wielkiego wieloryba. W przypadku człowieka, chodzi o diploidalne komórki eukariotyczne, to znaczy przedstawiają jedną parę na chromosom.

Struktura chromosomu jest najbardziej zwartą i skondensowaną formą, jaką DNA może prezentować wraz z białkami strukturalnymi. Ludzki genom składa się z 23 par chromosomów (23x2). To ważne dane, aby poznać jedną z głównych różnic między mitozą a mejozą, dwiema istniejącymi klasami podziału komórkowego.

Cykl komórkowy eukariotyczny

Komórki sekwencyjnie podążają za szeregiem wzorów w celu ich podziału. Ta sekwencja nazywana jest cyklem komórkowym i polega na opracowaniu czterech skoordynowanych procesów: wzrost komórek, replikacja DNA, dystrybucja powielonych chromosomów i podział komórek. Cykl ten różni się w niektórych punktach między komórkami prokariotycznymi (bakteriami) lub eukariotycznymi, a nawet w eukariotach występują różnice, na przykład między komórkami roślinnymi i zwierzęcymi.

Cykl komórkowy u eukariontów dzieli się na cztery etapy: faza G1, faza S, faza G2 (wszystkie z nich są zgrupowane w interfejsie), faza G0 i faza M (mitoza lub mejoza).

1. Interfejs

Ta grupa etapów ma na celu przygotuj komórkę na zbliżający się podział na dwie części, następujące fazy:

• Faza G1 (Gap1): odpowiada odstępowi (przerwie) między udanym podziałem a początkiem replikacji treści genetycznej. W tej fazie komórka stale rośnie.
• Faza S (synteza): gdy zachodzi replikacja DNA, kończąc na identycznym duplikacie zawartości genetycznej. Ponadto chromosomy są tworzone z najbardziej znaną sylwetką (w postaci X).
• Faza G2 (Gap2): wzrost komórek jest kontynuowany, oprócz syntezy białek strukturalnych, które będą stosowane podczas podziału komórek.

W całym interfejsie istnieje kilka punktów kontrolnych, które sprawdzają, czy proces jest przeprowadzany prawidłowo i czy nie ma błędu (na przykład, że nie ma złego powielania). W przypadku jakichkolwiek problemów proces zatrzymuje się i podjęto próbę znalezienia rozwiązania, ponieważ podział komórek jest niezwykle ważnym procesem; wszystko musi iść dobrze.

2. Faza G0

Proliferacja komórek jest tracona, gdy komórki są wyspecjalizowane aby wzrost organizmu nie był nieskończony. Jest to możliwe, ponieważ komórki wchodzą w fazę spoczynkową zwaną fazą G0, gdzie pozostają aktywne metabolicznie, ale nie wykazują wzrostu komórkowego ani replikacji zawartości genetycznej, to znaczy nie kontynuują cyklu komórkowego.

3. Faza M

W tej fazie jest prawidłowo, gdy następuje podział komórki i mitoza lub mejoza rozwija się dobrze.

Różnice między mitozą a mejozą

W fazie podziału następuje mitoza lub mejoza.

Mitoza

Jest to typowy podział komórki dając dwie kopie. Podobnie jak w przypadku cyklu, mitoza tradycyjnie została podzielona na różne etapy: profaza, metafaza, anafaza i telofaza. Chociaż dla prostszego zrozumienia, opiszę ten proces w sposób ogólny, a nie dla każdej fazy.

Na początku mitozy, zawartość genetyczna jest skondensowana w 23 parach chromosomów które tworzą ludzki genom. W tym czasie chromosomy są duplikowane i tworzą typowy obraz X chromosomów (każda strona jest kopią), połączonych w połowie przez strukturę białka zwaną centromerem. Błona jądrowa, która otacza DNA, ulega degradacji, dzięki czemu zawartość genetyczna jest dostępna.

Podczas fazy G2 syntetyzowano różne białka strukturalne, niektóre z nich podwójnie. Są to tak zwane centrosomy, które są umieszczone na słupie naprzeciwko siebie z komórki.

Mikrotubule, filamenty białkowe, które tworzą wrzeciono mitotyczne i które wiążą się z centromerem chromosomu, są przedłużone z centrosomów., rozciągnąć jedną z kopii w kierunku jednej ze stron, łamanie struktury w X.

Po każdej stronie otoczka jądrowa jest ponownie formowana, aby zamknąć zawartość genetyczną, podczas gdy błona komórkowa jest duszona w celu wytworzenia dwóch komórek. Rezultatem mitozy są dwie siostrzane komórki diploidalne, ponieważ jego zawartość genetyczna jest identyczna.

Mejoza

Ten typ podziału komórek zdarza się to tylko w tworzeniu gamet, że w przypadku ludzi są to plemniki i komórki jajowe, komórki odpowiedzialne za kształtowanie zapłodnienia (są to tak zwane linie komórek zarodkowych). W prosty sposób można powiedzieć, że mejoza jest taka, jakby powstały dwa kolejne mitozy.

Podczas pierwszej mejozy (mejozy 1) zachodzi proces podobny do wyjaśnionego w mitozie, z wyjątkiem tego, że chromosomy homologiczne (para) mogą wymieniać fragmenty między sobą przez rekombinację. Nie dzieje się tak w mitozie, ponieważ w tym nigdy nie wchodzą w bezpośredni kontakt, w przeciwieństwie do tego, co dzieje się w mejozie. Jest to mechanizm, który oferuje większą zmienność dziedziczenia genetycznego. Ponadto, czym są oddzielne chromosomy, a nie kopie.

Inna różnica między mitozą a mejozą występuje w drugiej części (mejoza 2). Po utworzeniu dwóch komórek diploidalnych, są natychmiast ponownie dzieleni. Teraz kopie każdego chromosomu są rozdzielone, więc końcowym wynikiem mejozy są cztery komórki haploidalne, ponieważ przedstawiają one tylko jeden chromosom każdego (nie pary), aby umożliwić w zapłodnieniu tworzenie nowych par między chromosomami rodziców i wzbogacają zmienność genetyczną.

Ogólne podsumowanie

Aby skompilować różnice między mitozą a mejozą u człowieka, powiemy, że końcowym rezultatem mitozy są dwie identyczne komórki z 46 chromosomami (pary 23), podczas gdy w przypadku mejozy są cztery komórki z 23 chromosomami każda jeden (bez partnerów), oprócz zawartości genetycznej, może się różnić w wyniku rekombinacji między homologicznymi chromosomami.

• Może jesteś zainteresowany: „Różnice między DNA a RNA”