8 faz mejozy i rozwój procesu

8 faz mejozy i rozwój procesu / Medycyna i zdrowie

Coś wspaniałego w życiu jest jak pojedyncza komórka może dać początek całemu organizmowi. Mówię o narodzinach nowej żywej istoty poprzez rozmnażanie płciowe. Jest to możliwe dzięki połączeniu dwóch wyspecjalizowanych komórek, zwanych gametami (np. Owule), w zapłodnieniu. Zaskakujące jest to, że pozwala na przekazywanie informacji o dwóch rodzicach, więc nowa komórka ma inny materiał genetyczny. Aby to osiągnąć, konieczny jest inny system proliferacji mitozy, pamiętając, że wynikiem były identyczne komórki. W tym przypadku zastosowaną metodą jest mejoza.

W tym artykule zobaczymy, jakie są fazy mejozy i co to za proces.

  • Powiązany artykuł: „Różnice między mitozą a mejozą”

Tworzenie komórek haploidalnych

W przypadku ludzi komórki są diploidalne, co oznacza, że ​​każda z nich ma dwie kopie na inny chromosom. To jest łatwe; ludzie mają 23 różne chromosomy, ale będąc diploidalnymi, mamy 46 (jeszcze jedna kopia dla każdego). W fazach mejozy osiągane są komórki haploidalne, to znaczy, że mają tylko jeden chromosom na typ (w sumie 23).

Tak jak w mitozie, interfejs jest obecny, aby przygotować komórkę do zbliżającego się podziału komórki, zwiększając jego rozmiar, replikując zawartość genetyczną i wytwarzając niezbędne narzędzia. To jedyne podobieństwo tych dwóch procesów, ponieważ wszystko się tutaj zmienia.

  • Powiązany artykuł: „4 fazy mitozy: w ten sposób komórka jest duplikowana”

Dwa kolejne podziały: fazy mejozy

Mejoza przedstawia te same cztery fazy, co mitoza: profaza, metafaza, anafaza i telofaza; ale nie zdarzają się w ten sam sposób. Ponadto mejoza wykonuje dwa podziały komórkowe z rzędu, co wyjaśnia, dlaczego jego wynikiem są cztery komórki haploidalne. Z tego powodu mówimy o mejozie I i mejozie II, zgodnie z tym, o czym mówi się o podziale; i są to w rzeczywistości 8 faz mejozy, 4 dla każdej dywizji.

Zanim przejdziesz dalej, musisz zrozumieć dwie kluczowe koncepcje. Pierwszym jest chromosom homologiczny, i odnosi się do pary chromosomów na otwór. Drugi to siostrzane chromatydy, które składają się z duplikacji wykonanej z chromosomu podczas interfazy.

Mejoza I

Podczas profazy I homologiczne chromosomy są bardzo blisko siebie, co pozwala na „wymianę” między nimi „części”, tak jakby zmieniały chromosomy. Ten mechanizm służy generowaniu większej różnorodności genetycznej u potomstwa. Tymczasem jądro ulega degradacji i generowana jest ścieżka transportu chromosomów: wrzeciono mitotyczne.

Metafaza I występuje, gdy chromosomy są przyłączone do wrzeciona mitotycznego. Następnie wchodzi w anafazę I, kiedy są transportowane na przeciwne bieguny. Ale tym razem separatami są homologiczne chromosomy, a nie siostrzane chromatydy, co dzieje się w mitozie. Po rozdzieleniu, rozpoczyna szybką telofazę I, gdzie występuje tylko cytokineza, czyli rozdzielenie na dwie komórki. Bez czasu na więcej te nowe komórki wchodzą w drugi podział komórek.

Mejoza II

W tym momencie faz mejozy mamy dwie komórki diploidalne, ale pary chromosomów są replikami (z wyjątkiem części wymienianych podczas profazy I), a nie oryginalnej pary, ponieważ to, co zostało rozdzielone, to chromosomy homologiczne.

Ponieważ jest to nowy podział komórek, cykl jest taki sam z pewną różnicą, a ta faza jest bardziej podobna do tego, co dzieje się w mitozie. Podczas profazy II wrzeciono mitotyczne zostaje zreformowane tak, że w metafazie II łączy chromosomy przez swoje centrum, a teraz, podczas anafazy II, chromatydy siostrzane są rozdzielane na przeciwne bieguny. Podczas telofazy II powstaje jądro zawierające zawartość genetyczną i następuje rozdzielenie dwóch komórek.

Ostateczny wynik to cztery komórki haploidalne, ponieważ każda ma tylko jedną kopię na chromosom. W przypadku ludzi, dzięki temu mechanizmowi powstaje plemnik lub jajko, w zależności od rodzaju, a te komórki zawierają 23 chromosomy, w przeciwieństwie do 46 chromosomów pozostałych komórek (23x2).

Rozmnażanie płciowe

Celem, który został osiągnięty w fazach mejozy, jest cel generować haploidalne komórki, zwane gametami, które mogą powodować nowy organizm. Jest to podstawa rozmnażania płciowego, zdolność dwóch osobników tego samego gatunku do posiadania potomstwa poprzez dopasowanie ich zawartości genetycznej.

Dlatego logiczne jest, że komórki te są haploidalne, tak że w czasie zapłodnienia, które jest połączeniem dwóch typów gamet (w ludzkim przypadku plemników i komórki jajowej), powstaje nowa komórka diploidalna, której materiał genetyczny powstaje w wyniku parowania chromosomów z każdej gamety.