Rodzaje leków przeciwlękowych zwalczających lęk

Kultura i społeczeństwo, w którym żyjemy, charakteryzuje się wysokim poziomem dynamiki i ciągłych zmian, a także wysokim popytem na ludzi, którzy są jego częścią.

Jesteśmy stale proszeni o produktywność, aktywność i dalekowzroczność, konieczność dostosowania się do zmian obecnego społeczeństwa w zakresie możliwych sytuacji, które mogą się zdarzyć w przyszłości. Z tego powodu często martwimy się tym, co może nadejść, troską, która może prowadzić do awersyjnych stanów emocjonalnych w obliczu strachu i napięcia, co może się zdarzyć.

W ten sposób możemy obserwować, w jaki sposób zaburzenia związane ze stresem i lękiem stają się coraz bardziej powszechne, a problemy lękowe są najbardziej rozpowszechnione w populacji ogólnej i klinice. Aby poradzić sobie z tego typu problemami, opracowano i zsyntetyzowano różne rodzaje zabiegów, w tym, Na poziomie farmakologicznym zsyntetyzowano różne rodzaje leków przeciwlękowych.

Analiza problemu, który należy leczyć: lęk

Różne rodzaje leków przeciwlękowych, które zostaną omówione w tym artykule, mają kilka wspólnych cech, ale głównym z nich jest rodzaj problemu, który leczą: lęk.

Podczas gdy większość ludzi wie, co to jest i faktycznie doświadczyło niepokoju przez całe życie, jest to zjawisko, które często było trudne do zdefiniowania. Uważa się, że niepokój wywołuje stan niepokoju emocjonalnego, który powstaje bez bezpośredniego bodźca lub zagrożenia, które go generuje, będąc prognozą przyszłego zjawiska, które powoduje tę reakcję. Osoby cierpiące na lęk mają wysoki poziom aktywacji wraz z wysoką negatywną afektywnością.

Chociaż jego pochodzenie jest zwykle poznawcze, efekty, które wytwarza, mogą być również tłumaczone na poziomie fizjologicznym, powodując reakcje, takie jak tachykardia, napięcie fizyczne lub pocenie się. Powoduje również skutki na poziomie behawioralnym, takie jak unikanie sytuacji, które mogą prowadzić do tego, co powoduje niepokój. Na przykład obawiając się, że zjawisko, które wydarzyło się w przeszłości może się powtórzyć, może spowodować, że unikniemy podobnych sytuacji, aby upewnić się, że nie jest to możliwe.

Biorąc pod uwagę dyskomfort, jaki powoduje i fakt, że może nawet unieważnić ważne aspekty naszego życia (np. W przypadku osób z agorafobią), poszukiwanie leczenia, które łagodzi te problemy, doprowadziło do powstania różnych metod leczenia, jak Leki przeciwlękowe w przypadku leczenia farmakologicznego.

• Powiązany artykuł: „7 rodzajów lęku (przyczyny i objawy)”

Główne rodzaje leków przeciwlękowych

Ogólna funkcja leków przeciwlękowych polega na wywołaniu zmniejszenia aktywności poprzez działanie depresyjne na układ nerwowy. W tym celu większość typów leków przeciwlękowych działa na kwas gamma-aminomasłowy lub GABA i jego receptory, zwiększając hamujące działanie tego neuroprzekaźnika.

Mimo to w ostatnich czasach Zaobserwowano wzrost stosowania leków o działaniu serotoninowym, prowadzące do stosowania leków przeciwdepresyjnych, takich jak SSRI, jako leku z wyboru w niektórych zaburzeniach lękowych. Zobaczmy poniżej niektóre rodzaje leków przeciwlękowych.

1. Barbiturany

Przed pojawieniem się benzodiazepin, te pochodne kwasu barbiturowego były typem leku przeciwlękowego, który był najczęściej używany w tym czasie, o wysokim potencjale uspokajającym pomimo wysokiego ryzyka uzależnienia i śmiertelnego przedawkowania.. Jego mechanizm działania opiera się na zapobieganiu przepływowi sodu do neuronów.

Zostały odkryte przez Emila Fischera w 1903 roku, a ich użycie trwało do około lat siedemdziesiątych, kiedy poszukiwanie skutecznych substancji dla mniej niebezpiecznych lęków doprowadziło do odkrycia benzodiazepin. Mimo to niektóre barbiturany, takie jak amobarbital, były i są stosowane w bardzo kontrolowany sposób w chirurgicznych interwencjach medycznych, takich jak test Wada..

2. Meprobamat

Substancja ta, podobnie jak barbiturany, cieszyła się w czasach wielkiej sławy i prestiżu dzięki działaniu na niepokój. Oprócz działania na procesy lękowe stosowano w przypadkach skurczów, bezsenności, odstawienia alkoholu i migreny. Jest to lek, który działa w różnych regionach układu nerwowego, a także może wpływać na rdzeń kręgowy..

Jednak, Przestał być komercjalizowany, ponieważ uznano, że korzyści, które może przynieść, nie przewyższają ryzyka, powoduje zamieszanie i utratę przytomności wśród innych problemów, poza tym, że jest bardzo uzależniający.

3. Benzodiazepiny

Ten rodzaj leku przeciwlękowego jest obecnie najbardziej znany i stosowany, działając jako pośredni agoniści GABA w receptorach typu A. Zwiększają powinowactwo GABA do jego receptora w całym mózgu, ale szczególnie w układzie limbicznym. Ponadto w jądrach działania Rafe hamuje aktywność serotoniny w układzie limbicznym.

Wytwarzają ulgę w napięciu poznawczym i zależą od dawki pewien poziom sedacji, służąc również jako środek przeciwdrgawkowy. W tym rodzaju leków przeciwlękowych niektóre z najbardziej znanych i spożywanych leków to lorazepam, bromazepam (Lexatin), alprazolam, diacepam (Valium) i clorazepate.

Istnieje kilka rodzajów benzodiazepin, w zależności od ich życia w ciele jest krótki, średni lub długi, każdy ma inne zalety i wady.

Krótkotrwała benzodiazepina to taka, która trwa kilka godzin, a konkretnie mniej niż dwanaście. Mają bardzo szybki efekt i są bardzo przydatne w przypadkach, gdy wymagane jest szybkie obniżenie lęku, jak przed kryzysem lękowym lub bezsennością pojednawczą. Z drugiej strony, łatwiej jest im wywołać uzależnienie, wymagając bardziej zwyczajowego spożycia, aby utrzymać działanie leku, i częściej występują skutki uboczne..

Długożyciowe benzodiazepiny to te, które trwają dłużej niż 24 godziny w organizmie. Mają tę wadę, że przedłużając ich działanie mogą mieć efekt sumujący z poprzednią dawką, generalnie powodując większą sedację, ale przeciwnie, potrzeba mniej dawek, aby utrzymać pod kontrolą objawy lękowe, co utrudnia uzależnienie.

Benzodiazepiny o pośrednim czasie działania mają żywotność około 12 do 24 godzin, co jest przydatne w przypadkach, gdy objawy są leczone z większą szybkością niż w przypadku substancji o długotrwałym działaniu i bez pozostawania tak długo w organizmie, ale bez potrzeby stałe dawki leku, aby zachować efekt.

4. Buspiron

Buspiron jest jednym z niewielu leków psychotropowych stosowanych w lęku, który działa na neuroprzekaźnik inny niż GABA. Z tego samego powodu ma tę zaletę, że w przeciwieństwie do innych rodzajów leków przeciwlękowych nie wywołuje takich samych skutków ubocznych, żadnych interakcji z depresantami lub uzależnieniem, nie powoduje uspokojenia.

Substancja ta działa na serotoninę, szczególnie jako częściowy agonista. Wady, jej działanie trwa kilka tygodni, co nie jest użyteczne w obliczu kryzysów lękowych.

5. Leki przeciwhistaminowe

Ten rodzaj substancji był wykorzystywany okazjonalnie w przypadkach lęku ze względu na wytwarzane przez siebie uspokojenie, ale poza tym efektem nie stanowią one żadnej terapeutycznej przewagi nad lękiem.

6. Blokery beta-adrenergiczne

W leczeniu wspomagającym stosowano sporadycznie leki blokujące receptory beta-adrenergiczne ponieważ wydają się pomagać w zmniejszaniu objawów somatycznych

Główne zagrożenia i negatywne skutki

Podawanie leków przeciwlękowych jest obecnie bardzo powszechne, ale należy pamiętać, że podobnie jak w przypadku wszystkich leków, ich spożywanie może wiązać się z szeregiem niepożądanych skutków ubocznych, a nawet poważnymi zagrożeniami. Te zagrożenia i skutki uboczne tych leków są motywacją do badania nowych formuł, począwszy od barbituranów po benzodiazepiny i te (choć nadal są najczęściej używane) do innych substancji.

Chociaż niekorzystne skutki będą zależeć od substancji i substancji czynnej danego leku, Ogólnie można uznać, że możliwe skutki uboczne różnych rodzajów leków przeciwlękowych obejmują następujące.

Uzależnienie i uzależnienie

Różne rodzaje leków przeciwlękowych wykazały dużą zdolność uzależnienia wśród swoich konsumentów. Dlatego też jego konsumpcja musi być bardzo uregulowana, ogólnie zalecając, aby podawanie tego typu leków odbywało się przez niezbyt długie okresy (około dwóch do czterech tygodni).

W ten sam sposób, jego nagłe wycofanie może spowodować objawy odstawienia i efekty odbicia, tak że w momencie zaprzestania konsumpcji, zaprzestanie powinno być stopniowe.

Ryzyko zatrucia i przedawkowania

Nadmierne spożycie niektórych rodzajów leków przeciwlękowych może spowodować przedawkowanie. Te przedawkowania mogą być naprawdę niebezpieczne, powodując śmierć jednostki. W przypadku barbituranów ryzyko przedawkowania i śmierci jest bardzo wysokie, co jest jedną z głównych przyczyn rozwoju innych substancji, takich jak benzodiazepiny..

W przypadku benzodiazepin istnieje również pewne ryzyko śmierci, chociaż zostało ono połączone z innymi substancjami, które sprzyjają depresji układu nerwowego (w tym alkoholu), chorobie lub osłabieniu organizmu, jak w przypadku W przypadku osób starszych śmierć z tego powodu jest dziwnym zjawiskiem.

Sedacja i zmniejszenie aktywności

Fakt, że powodują depresję przyczyn układu nerwowego Większość leków przeciwlękowych (z wyjątkami takimi jak buspiron) może powodować senność, a zatem zmniejszyć poziom funkcjonalności i wydajności w niektórych istotnych obszarach poprzez zmniejszenie koncentracji i szybkości reakcji.

Reakcja paradoksalna

W rzadkich przypadkach leki przeciwlękowe może spowodować efekt całkowicie odwrotny do oczekiwanego, powodując nadmierne pobudzenie i drażliwość. W takich przypadkach należy natychmiast udać się do lekarza.

Odnośniki bibliograficzne:

• Gómez-Jarabo, G. (1999). Farmakologia zachowania. Podstawowy podręcznik dla psychoterapeutów i klinicystów. Madryt: Synteza psychologii.

• Gómez, M. (2012). Psychobiologia Podręcznik przygotowania CEDE PIR.12. CEDE: Madryt

• Morón, F.G.; Borroto, R.; Calvo, D.M.; Cires, M; Cruz, M.A. i Fernández, A. (2009). Farmakologia kliniczna. Hawana: Redakcja nauk medycznych; 1-30.

• Salazar, M; Peralta, C; Pastor, J. (2011). Podręcznik psychofarmakologii. Madryt, redakcja Panamericana Médica.

• Stevens, J.C. & Pollack, M.H. (2005). Benzodiazepiny w praktyce klinicznej: rozważenie ich długotrwałego stosowania i alternatywnych środków. J Clin Psychiatry; 66 (Suppl 2): ​​21-7.