Czym jest interseksualność? Definicja, przyczyny i typy

Jeszcze kilka lat temu uważano to za zaburzenie interseksualności, to znaczy fakt posiadania pośrednich cech płciowych między typowymi dla mężczyzn a tymi, które występują u kobiet.

Dzisiaj koncepcja tego, co zmienia interseksualność wraz ze wzrostem wiedzy na temat biologii człowieka i wzrostem świadomości płci i różnorodności płci.

• Powiązany artykuł: „Transseksualność: tożsamość płciowa czy zaburzenie psychiczne?”

Czym jest interseksualność?

Termin „interseksualność” odnosi się do szeregu zmian w narządach i cechach płciowych, zarówno anatomicznych, jak i genetycznych, które powodują, że osoba ma jednocześnie cechy męskie i żeńskie. Te odmiany może wpływać na chromosomy, hormony, genitalia i / lub wtórne cechy seksualne, jako rozkład mięśni i tłuszczu.

Wynikiem zmian wytwarzanych przez interseksualność jest niejednoznaczność anatomii seksualnej lub rozbieżność między genotypem a fenotypem. Krótko mówiąc, możemy powiedzieć, że ludzie interseksualni rodzą się bez wszystkich cech fizycznych typowo kobiecych lub męskich. Co więcej, ponieważ nie musi to manifestować się na zewnątrz, może również wystąpić tylko w genach, nie wszyscy ludzie interseksualni wiedzą, że są.

Z nauk biologicznych interseksualność jest obecnie postrzegana jako zestaw zaburzeń lub zmian w rozwoju seksualnym. Druga koncepcja jest coraz bardziej uogólniona, mniej stygmatyzująca dla osób interseksualnych.

Chociaż w wielu przypadkach zostało to zindywidualizowane, prawda jest taka, że ​​interseksualność zwykle nie stanowi zagrożenia dla przeżycia, chociaż w niektórych przypadkach wiąże się z ryzykiem bólu i niepłodności i może powodować dyskomfort w odniesieniu do tożsamości seksualnej..

• Może jesteś zainteresowany: „Dysforię płci: narodziny w złym ciele”

Synonim „hermafrodyta”?

Wcześniej Ludzie interseksualni byli znani jako „hermafrodyci” ale dziś termin ten jest uważany za obraźliwy: hermafrodytyzm polega na jednoczesnej obecności męskich i żeńskich narządów rozrodczych, które występują u niektórych gatunków zwierząt i roślin.

W Europie starożytności i średniowiecza osoby, które miały niejednoznaczne cechy seksualne, uważano za hermafrodyty. Prawo tych społeczeństw potwierdziło, że należy je uważać za mężczyzn lub kobiety zgodnie z dominującymi cechami zewnętrznymi. W dużej mierze ta koncepcja została utrzymana do dziś.

W XX wieku termin „interseksualność”, ukuty przez genetyka Richarda Golschmidta w 1917 r., Zastąpił „hermafrodytyzm” w tego typu przypadkach. Postępy medyczne w minionym stuleciu pozwoliły Popularyzowane będą interwencje chirurgiczne i hormonalne zmienić anatomię ludzi interseksualnych, aby ich ciała były bardziej podobne do męskiego lub żeńskiego prototypu.

Jednak wątpliwa skuteczność i ryzyko tych metod leczenia, często praktykowane bez zgody osób niepełnoletnich, przyczyniły się do powstania ruchów broniących praw osób interseksualnych.

• Może jesteś zainteresowany: „Rodzaje hormonów i ich funkcje w organizmie człowieka”

Przyczyny i rodzaje interseksualności

Istnieje wiele możliwych przyczyn interseksualności, które powodują różne różnice w genotypie i fenotypie. Przyczyny te można podzielić na cztery główne kategorie w oparciu o ich najbardziej charakterystyczne cechy.

1. Interseksualność 46, XX (z wirylizacją)

W tych przypadkach chromosomy tej osoby odpowiadają typowym chromosomom u kobiet, ale ich zewnętrzne narządy płciowe należą do płci męskiej. Chociaż w interseksualności 46, XX osoba ma macicę, Narażenie na wysoki poziom męskich hormonów podczas rozwoju płodu, wywołane przez kilka możliwych przyczyn, powoduje, że łechtaczka i wargi sromowe rozwijają się jak penis.

Najczęstszą przyczyną tego rodzaju interseksualności jest wrodzony przerost nadnerczy, składający się z defektów w nadnerczach, które powodują nadmierne wydzielanie androgenów, a także niedobór kortyzolu i innych hormonów. Ta zmiana może wpływać na miesiączkę i wzrost włosów, ale w ciężkich przypadkach może również wpływać na rytm serca lub stężenie sodu i potasu we krwi.

Obecność guzów jajnika i spożycie męskich hormonów przez matkę w czasie ciąży może również powodować interseksualność z wirylizacją.

2. Interseksualność 46, XY (z subvirilization)

Interseksualizm 46, XY składa się z obecności męskich chromosomów i żeńskich zewnętrznych narządów płciowych lub niejednoznacznych. W tego typu interseksualności normalny rozwój męskiego fenotypu z zahamowania cech kobiecych nie dochodzi do końca.

Najczęstszą przyczyną interseksualności z subvirilization jest zespół niewrażliwości na androgeny; w tych przypadkach organizm jest odporny na męskie hormony, niezbędne do rozwoju gonad i reszty męskich cech płciowych.

Wady rozwojowe jąder i niedostateczna produkcja testosteronu są również częstymi przyczynami interseksualności 46, XY.

3. Prawdziwa interseksualność gonad

Ten rodzaj interseksualności występuje, gdy osoba ma jednocześnie jajniki i jądra, całkowicie lub niekompletnie. Dawniej te wariacje były znane jako „prawdziwy hermafrodytyzm”, w przeciwieństwie do terminów „żeński pseudohermafrodytyzm” i „męski pseudohermafrodytyzm”, które były używane odpowiednio dla interseksualności XX i XY.

W prawdziwej interseksualności gonadalnej zewnętrzne narządy płciowe mogą być męskie, żeńskie lub pośrednie, a chromosomy XX, XY lub oba mogą być prezentowane w tym samym czasie. Przyczyna tych zmian jest nieznana.

4. Złożona lub nieokreślona interseksualność

Mówimy o złożonej lub nieokreślonej interseksualności, gdy zmienia się rozwój seksualny bez sprzeczności między genotypem a fenotypem. Między innymi mogą wpływać na hormony płciowe lub liczbę chromosomów.

Na przykład przypadki, w których istnieją dwa chromosomy X (47, XXY lub 47, XXX), w których występuje tylko jeden chromosom X (45, XO), będą zawarte w tej kategorii..