Rodzaje i przyczyny zespołów mieloproliferacyjnych

Rodzaje i przyczyny zespołów mieloproliferacyjnych / Medycyna i zdrowie

Większość ludzi zna termin białaczka. Wie, że jest to bardzo agresywny i niebezpieczny rodzaj raka, w którym komórki nowotworowe znajdują się we krwi, co dotyczy dzieci i osób starszych, a prawdopodobnie również pochodzi ze szpiku kostnego. Jest to jeden z najbardziej znanych zespołów mieloproliferacyjnych. Ale to nie jest wyjątkowe.

W tym artykule opiszemy krótko jakie są zespoły mieloproliferacyjne i wskażemy niektóre z najczęstszych.

  • Możesz być zainteresowany: „Zaburzenia psychosomatyczne: przyczyny, objawy i leczenie”

Zespół mieloproliferacyjny: co to jest?

Zespoły mieloproliferacyjne są zespołem syndromów charakteryzujących się obecnością a nadmierny i przyspieszony wzrost i reprodukcja jednego lub więcej rodzajów krwi lub komórek krwi; szczególnie linii mieloidalnych. Innymi słowy, istnieje nadmiar niektórych komórek krwi.

Tego typu problemy wynikają z nadmierna produkcja komórek macierzystych to skończy się wytwarzaniem czerwonych, białych lub płytek krwi. U dorosłych komórki te są wytwarzane tylko przez szpik kostny, chociaż w trakcie rozwoju śledziona i wątroba mają również zdolność do ich wytwarzania. Te dwa narządy mają tendencję do wzrostu w tych chorobach, ponieważ nadmierna obecność mieloidów we krwi powoduje ich odzyskanie, co z kolei powoduje jeszcze większy wzrost liczby krwinek..

Podczas gdy Objawy mogą się różnić w zależności od zespołów mieloproliferacyjnych z których mówimy, zwykle zbiegają się z typowymi problemami niedokrwistości, takimi jak obecność osłabienia i zmęczenia fizycznego i psychicznego. Występują również częste problemy żołądkowo-jelitowe i oddechowe, utrata masy ciała i apetyt, omdlenia i problemy naczyniowe.

  • Możesz być zainteresowany: „Różnice między zespołem, zaburzeniem i chorobą”

Dlaczego są produkowane??

Przyczyny tych chorób są związane z mutacjami w genie Jak2 chromosomu 9, co powoduje erytropoetyczny czynnik stymulujący lub EPO działa w sposób ciągły (u osób bez tych mutacji EPO działa tylko wtedy, gdy jest to konieczne).

W większości przypadków te mutacje nie są dziedziczne, ale nabyte. Spekuluje się, że może wpływać na obecność substancji chemicznych, narażenie na promieniowanie lub zatrucie.

Niektóre z głównych zespołów mieloproliferacyjnych

Chociaż z biegiem czasu odkrywa się nowe syndromy i ich warianty Zespoły mieloproliferacyjne dzieli się na cztery typy, różnił się znacznie od rodzaju komórek krwi, które się rozmnażają.

1. Przewlekła białaczka szpikowa

Omawiana we wstępie choroba jest jedną z różnych białaczek i jednym z najbardziej znanych zespołów mieloproliferacyjnych. Ten typ białaczki jest spowodowany nadmierną proliferacją pewnego rodzaju białych krwinek znany jako granulocyt.

Częste są zmęczenie i osłabienie, ból kości, infekcje i krwotoki. Oprócz tego spowoduje różne objawy w zależności od narządów, w których komórki są infiltrowane.

Zwykle pojawia się w trzech fazach: przewlekłej, w której pojawia się osłabienie i jej utrata z powodu lepkości krwi, utraty apetytu, niewydolności nerek i bólu brzucha (gdy jest zwykle diagnozowany); przyspieszone, w którym pojawiają się problemy, takie jak gorączka, niedokrwistość, infekcje i zakrzepica (ta faza, w której zazwyczaj stosuje się przeszczep szpiku kostnego); i wybuch w tym objawy nasilają się, a poziom komórek nowotworowych przekracza dwadzieścia procent. Często stosuje się chemioterapię i radioterapię, a także inne leki, które mogą zwalczać raka.

  • Powiązany artykuł: „Rodzaje raka: definicja, ryzyko i sposób ich klasyfikacji”

2. czerwienica prawdziwa

Czerwienica prawdziwa jest jednym z zaburzeń klasyfikowanych w zespołach mieloproliferacyjnych. W czerwienicy prawdziwej komórki szpiku kostnego wywołują erytrocytozę lub nadmierną obecność krwinek czerwonych (komórek, które przenoszą tlen i składniki odżywcze do innych struktur ciała) we krwi. Więcej niż liczba kuleczek, co oznacza pojawienie się tej choroby to ilość hemoglobiny który jest transportowany. Obserwuje się również większą liczbę białych krwinek i płytek krwi.

Krew staje się gęstsza i bardziej lepka, Może to spowodować niedrożność i zakrzepicę, a także nieoczekiwane krwotoki. Typowe objawy obejmują zaczerwienienie, przekrwienie, osłabienie, świąd i ból o różnym nasileniu (zwłaszcza w brzuchu, zawroty głowy, a nawet problemy ze wzrokiem). Jednym z najbardziej specyficznych objawów jest uogólniony świąd w całym ciele. Kończyny są częste, spowodowane trudnościami w okluzji i krążeniu w małych naczyniach krwionośnych. Kwas bolesny również zwykle strzela.

Chociaż Jest to poważne, przewlekłe i precyzyjne leczenie oraz kontrola możliwych powikłań, choroba ta zazwyczaj nie skraca oczekiwanej długości życia chorego, jeśli jest leczona prawidłowo.

3. Nadpłytkowość samoistna

Zespół ten charakteryzuje się wytwarzaniem i nadmierną obecnością płytek krwi we krwi. Komórki te pełnią głównie funkcję koagulacji krwi i są związane z leczniczą zdolnością ran.

Głównymi problemami, jakie może powodować ta choroba, jest prowokacja zakrzepicy i krwotoki u pacjenta, które może mieć poważne konsekwencje dla zdrowia, a nawet końca życia podmiotu, jeśli występują w mózgu lub sercu. Może prowadzić do zwłóknienia szpiku, znacznie bardziej złożonego.

Ogólnie uważa się, że ten problem niekoniecznie skraca życie chorego, chociaż należy przeprowadzać okresowe kontrole w celu kontrolowania poziomu płytek krwi i, jeśli to konieczne, zmniejszać je poprzez leczenie.

4. Zwłóknienie szpiku

Zwłóknienie szpiku jest zaburzeniem. Może być pierwotna, jeśli pojawia się sama lub wtórnie, jeśli pochodzi z innej choroby.

Zwłóknienie szpiku jest jednym z najbardziej złożonych zespołów mieloproliferacyjnych. Przy tej okazji komórki macierzyste szpiku kostnego, które powinny wytwarzać komórki krwi, nadmiernie generują je w taki sposób, że na dłuższą metę powstają wzrosty we włóknach szpiku kostnego, które powodują wzrost gatunku blizna, która zajmuje miejsce sznura. Komórki krwi również stają się niedojrzałe i nie mogą normalnie wykonywać swoich funkcji.

Główne objawy są spowodowane niedokrwistością spowodowaną niedojrzałością komórek krwi, nadmierny wzrost śledziony spowodowany przez to i zmiany w metabolizmie. Dlatego powszechne jest zmęczenie, osłabienie, pocenie się, ból brzucha, biegunka, utrata masy ciała i obrzęk..

Zwłóknienie szpiku jest poważna choroba, w której ostatecznie pojawia się niedokrwistość a nawet drastyczne zmniejszenie liczby funkcjonalnych płytek krwi, które mogą powodować poważne krwawienia. W niektórych przypadkach może prowadzić do białaczki.

Odnośniki bibliograficzne:

  • Hernández, L.; Besses, C. i Cervantes, F. (2015). Zespoły mieloproliferacyjne. Ogólne informacje dla pacjenta. AEAL Wyjaśnij. Madryt.